年12月20日，欧盟委员会采纳两个产品组的欧盟统一授权决定。这两个产品组使用的领域是兽用卫生，所涉及的活性物质是碘/pvp-碘。第一个欧盟统一授权决定的发布具有里程碑的意义，预示着一种崭新的授权形式成功为企业所用，一次授权便允许相应的产品进入整个欧盟市场。
2美国消毒剂登记改进法案第四版将于近日更新消毒剂登记改进法案PesticideRegistrationImprovementExtensionAct(PRIA3)即将失效，失效后PRIA4将会启用。PRIA3原定于年12月8日更新，目前延期到年1月19日。预计PRIA4启用后，会增加一些新的登记类型比如设备鉴定，另外评审费用也会上涨。
3多个中国消毒产品相关标准即将发布中国卫计委正在制定或修订多个消毒产品相关标准，涉及消毒产品分类、产品卫生安全评价、检测内容、消毒湿巾等，预计年上半年公布。
4欧盟内分泌干扰物（EDC）鉴定指南草案发布年12月7日，欧洲化学品管理署ECHA和欧盟食品安全主管当局EFSA（theEuropeanFoodSafetyAuthority）协同委员会联合研究中心JRC（theCommission’sJointResearchCentre）制定了内分泌干扰物鉴定指南草案。ECHA和EFSA邀请所有有兴趣的机构在年1月31日前给出评议。后续，欧盟将采用该标准来评估农药和生物杀灭剂中正在进行评估或者重新评估的物质。
5欧盟生物杀灭剂产品处理物品（TreatedArticle）允许使用和禁用的活性物质清单公布年11月13日，欧盟化学品管理署ECHA发布欧盟生物杀灭剂法规（BPR，Regulation(EU)/）下处理物品（TreatedArticle）允许使用和禁用的活性物质的清单，这让诸多处理物品生产企业明确了能使用和不能使用的活性物质。
6美国饮用水消毒剂登记快速指南年10月17日，美国EPA发布了针对饮用水消毒剂登记的快速指南，有助于潜在的消毒剂注册者能够对联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂(FIFRA)产品注册过程有一个基本的认识，以及如何满足安全饮用水法(SDWA)的基本要求。
7英国脱欧对欧盟生物杀灭剂产品合规造成的影响年9月13日，欧盟委员会发布通知，针对英国脱欧给出了生物杀灭剂产品投放市场和使用方面的建议，以期对企业的影响降到最低。
8中国将加大对进口消毒产品的监管力度中国卫计委要求建立消毒产品进货检查验收制度，加大对进口消毒产品的市场监督力度，重点检查进口消毒产品是否符合中国消毒法规规定。
9美国消毒剂登记提交系统更新年08月28日，美国EPA更新了农药登记提交门户网站CDXPSP，包括自愿提交数据和重新提交90天回复，以及大量的软件修复和用户体验增强功能。此举将有助于消毒剂注册过程现代化，提高操作效率，节约纸张更加环保。
10欧盟BPR执法小组正式成立年3月31日，欧盟BPR执法小组进行了第一次会面，选定了主席和副主席，并明确了该小组的第一次活动，即生物杀灭剂产品危害分类和标签的执法项目。该项目将于年实施。
瑞欧科技农化和材料事业部拥有超过7年专业经验的技术团队深入研究中国卫生消毒法规体系、欧盟生物杀灭剂从BPD到BPR法规体系、美国EPA生物杀灭剂监管体系，并熟悉日本、韩国、澳洲、新西兰等经济体生物杀灭剂的法规体系，为客户提供从活性物质到产品的一站式全球市场准入咨询服务。如果您有相关的任何问题，烦请联系仓云龙先生，-，cylreach24h.cn。赞赏
